A doença da membrana fina (DMF), também conhecida como hematúria benigna familiar, é uma condição considerada como a principal causa hereditária de hematúria microscópica glomerular no mundo, com prevalência estimada em 5% a 9% da população mundial. Nesse contexto, analise as proposições a seguir sobre a Síndrome de Alport: I.80% a 85% dos casos ocorre por mutações ligadas ao cromossomo X, o que leva a uma relevante implicância epidemiológica: acomete tipicamente mulheres. II.É uma doença genética caracterizada por uma mutação em subunidades alfa do colágeno tipo IV, presente na membrana basal glomerular. III.Caracteriza-se pela tríade surdez neurossensorial, alterações oculares e glomerulopatia. É correto o que se afirma em: