A icterícia, ou doença de Crigler-Najjar, é uma das alterações mais frequentes em recém-nascidos, que apresentam deficiência de uma enzima chamada de glicuronil-transferase, sendo evidenciada pelo surgimento de um pigmento amarelado na pele, causado pelo acúmulo de bilirrubina insolúvel no sangue. Este pigmento, a bilirrubina, é transportada até uma organela celular onde ocorre a desintoxicação orgânica, podendo ser excretada pelo intestino através das fezes e pelos rins através da urina (Junqueira & Carneiro, 2012, p. 215). Qual o tipo de organela celular responsável por este processo de desintoxicação?