A incidência global de amiloidose é estimada em cerca de cinco a nove casos por milhão de pacientes/ano. Os estímulos inflamatórios na amiloidose AA (amiloide secundária ou reativa) estão associados à artrite inflamatória crônica (artrite reumatoide, espondilite anquilosante), doença inflamatória intestinal, infecções crônicas, síndromes de febre periódica hereditárias familiares como a febre familiar do Mediterrâneo (FFM), neoplasias e causas idiopáticas. O comprometimento renal é uma manifestação comum na maior parte dos tipos de amiloidose sistêmica. Em biópsias, são feitas microscopia de luz e imunofluorescência indireta (IF). A figura a seguir demonstra a Micrografia de luz (LM) de um rim de paciente masculino, 58 anos mostrando depósitos de amiloide (laranja) nos glomérulos. Qual é o corante utilizado para detectar depósitos de amiloide em tecidos e as proteínas detectadas na IFI?