A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela presença de anticorpos que interferem na tra nsmissão neuromuscular, especialmente afetando os receptores de acetilcolina. O quadro clínico típico inclui fraqueza muscular flutuante que piora com o esforço, sendo comum a ptose palpebral. Levando em consideração os achados clássicos da eletroneuromi grafia (ENMG), na miastenia gravis é esperado encontrar