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Saúde • Legislacao Farmaceutica • ISGH - UAPS • 2024
A RDC (Resolução de Diretoria Colegiada) / ANVISA n.º 67, de 08/10/2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações oficinais e magistrais para uso humano; estabelece o Regulamento Técnico (RT) e as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF). A RDC fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos. Nesse contexto, são condições exigidas pela RDC 67/2007: I. O Farmacêutico deve solicitar confirmação por escrito do p rescritor quando a prescrição apresentar concentração superior aos limites farmacológicos, incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas; II. A farmácia deve ter um mesmo laboratório para a manipulação de líquidos e sólidos; III. É facultado à f armácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles, em processo, necessários para avaliação das preparações manipuladas. É correto o que se afirma em:
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