Genetica

Síndromes de Down, Turner, Klinefelter, triplo X e duplo Y são exemplos de alterações cromossômicas que envolvem um número anormal de cromossomos em uma célula, como a adição ou a falta de um ou mais cromossomos, sendo assim denominadas:

As genealogias são representações gráficas que mostram a ocorrência e a transmissão de uma determinada característica ao longo das gerações de uma família. Essas representações permitem identificar padrões de herança e analisar a origem de características genéticas. As genealogias podem ser observadas em:

Uma mulher relata que o pai de sua filha é um artista conhecido. A análise dos grupos sanguíneos mostra que a mulher é do grupo A, a criança é do grupo O, e o possível pai é do grupo AB. Assim, é possível afirmar que:

Atualmente, compreende-se que um gene é um segmento de Ácido Desoxirribonucleico (DNA) que contém as informações necessárias para a síntese de proteínas, constituindo a base da expressão gênica. Sobre esse processo, analise os itens a seguir: I.A expressão gênica envolve dois processos fundamentais: a transcrição, em que o DNA é utilizado como molde para a produção de RNA, e a tradução, em que o Ácido Ribonucleico (RNA) orienta a síntese de proteínas. II.A ativação dos genes pode variar conforme o tipo de célula, o tecido ou o estágio de desenvolvimento do organismo. III.Todos os genes presentes no DNA são expressos em todas as células, em todos os momentos. É CORRETO o que se afirma em:

A reprodução sexuada nos seres humanos é um processo que envolve o encontro do espermatozoide e do ovócito. A cariogamia é a fusão dos núcleos dos dois gametas, na qual

Um pesquisador estuda uma mutação pontual que substitui um único nucleotídeo em um códon do DNA. Surpreendentemente, não houve alteração na sequência polipeptídica final. Esse fenômeno pode ser corretamente explicado por:

O estudo do DNA é fundamental para a sociedade moderna porque permite

Analise o caso a seguir. Foi solicitada uma avaliação ambulatorial de uma criança de três anos de idade por um médico pediatra, pois apresentava várias manchas do tipo café com leite em membros e troncos, típicas da neurofibromatose. Considerando essa doença, é incorreto afirmar:

O estudo da evolução biológica permite compreender como surge a diversidade dos seres vivos. Com relação aos processos evolutivos, analise os itens a seguir. I. A teoria evolutiva de Darwin está baseada na herança das características adquiridas e na existência de variabilidade genética. II. A recombinação gênica e as mutações são fontes da variabilidade genética dos organismos. III. A seleção natural atua sobre a variabilidade genética, possibilitando, ao longo do tempo, a adaptação das espécies. Está correto o que se afirma em

Leia a informação. Hoje em dia é adotado em produções agrícolas a utilização do milho geneticamente modificado. Esse processo envolve a alteração do genoma do milho natural através da introdução de um gene específico de um organismo diferente. Este gene introduzido resulta na manifestação de uma característica desejada, diretamente relacionada a bons resultados na colheita; logo, também financeiros. Qual o processo a que se refere a informação?

Quando verificamos o número de genes evidenciados pelo Projeto Genoma Humano e o número de proteínas produzidas pelos vários tipos celulares humanos, verificamos que não há uma correlação direta. O número de genes é menor. Sendo assim, um dos mecanismos que poderia melhorar essa correlação seria:

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.

O operon lac da E. coli contém genes envolvidos no metabolismo da lactose. Ele é expresso somente quando a lactose está presente e a glicose ausente. Dois reguladores “ligam” e “desligam” o operon em resposta aos níveis de lactose e glicose: o repressor lac e a proteína ativadora de catabólito (CAP). O repressor lac atua como um detector de lactose. Ele normalmente bloqueia a transcrição do operon, mas para de atuar como repressor quando a lactose está presente. O repressor lac detecta a lactose indiretamente, através do isômero alolactose. Já a proteína ativadora de catabólito(CAP) atua como um detector de glicose. Ela ativa a transcrição do operon, mas somente quando os níveis de glicose estão baixos. A CAP detecta a glicose indiretamente, através da molécula AMP cíclico (AMPc). O operon lac contém três genes: lacZ, lacY e lacA que codificam proteínas específicas para o metabolismo da lactose. Em relação aos níveis de lactose e glicose das células, analise as sentenças abaixo: I. Na ausência de lactose o repressor lac se liga fortemente ao operador, bloqueando a transcrição dos genes lacZ, lacY e lacA. II. Na presença de lactose a alolactose se liga ao repressor, permitindo a transcrição do operon. III. Quando os níveis de glicose estão baixos a CAP se liga ao AMPc, aumentando a transcrição do operon. IV. Quando os níveis de glicose estão altos a produção de AMPc é aumentada. As afirmativas corretas são, apenas:

Analise as afirmativas a seguir : I. A “biblioteca” completa de instruções genéticas herdadas por um organismo constitui o seu genoma. II. O conjunto completo de proteínas expressas por uma determinada célula ou grupo de células é denominado proteoma. III. O processo completo a partir do qual a informação de um gene dirige a fabricação de um produto celular denomina -se expressão gênica. Marque a alternativa CORRETA :

Assinale a alternativa que apresenta o achado mais prevalente encontrado em crianças com síndrome de Down.

Analise as afirmativas a seguir : I. Genes podem fornecer um diagrama para a produção de proteínas, que têm um papel fundamental na construção e na manutenção da célula e desempenho de suas funções. II. Os genes controlam indiretamente a produção de proteínas ao fazerem uso de uma molécula relacionada denominada RNA como um intermediário. III. A sequência de nucleotídeos ao longo de um gene é transcrita em RNA, que é então traduzida em uma série de unidades proteicas sequenciais denominadas aminoácidos. Esses dois estágios resultam em uma proteína específica com formato e função singulares. Marque a alternativa CORRETA :

Analise as afirmativas a seguir : I. Dentro do núcleo, o DNA está organizado em unidades chamadas de cromossomos – estruturas que carregam a informação genética. Cada cromossomo contém uma longa molécula de DNA associada a várias proteínas. II. Os ribossomos, complexos formados por DNA ribossomal e proteína, são os componentes celulares que realizam a síntese de proteínas. Marque a alternativa CORRETA :

O heredograma abaixo mostra uma característica autossômica em família. Ao observar o indivíduo, que apresenta o fenótipo diferente dos pais, pode-se afirmar que

Uma doença herdada quando o gene alterado é dominante sobre o normal e uma única cópia da mutação é suficiente para que a doença se manifeste, chama-se

Em relação às bases genéticas das deficiências, relacione as colunas 1 e 2 abaixo. Coluna 1 1. Deficiência genética ligada ao sexo 2. Mutação autossômica dominante 3. Mutação autossômica recessiva 4. Síndrome de Down 5. Fenilcetonúria Coluna 2 ( ) Causada por uma mutação no cromossomo 21, resultando em uma cópia extra do cromossomo 21, caracterizando uma deficiência intelectual e outras características físicas. ( ) Deficiência causada por um erro no cromossomo X, afetando mais comumente homens, como no caso da distrofia muscular de Duchenne. ( ) Doença que ocorre quando uma pessoa herda duas cópias de um gene defeituoso, uma de cada progenitor, resultando em deficiência intelectual, como na fenilcetonúria. ( ) Caracteriza-se por uma mutação no gene dominante, onde uma cópia alterada de um gene pode causar a doença, mesmo se a outra cópia do gene for normal. Exemplo: a doença de Huntington. ( ) Doença metabólica rara, na qual o organismo não consegue processar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando à deficiência intelectual, caso não tratada. Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Analise as afirmativas a seguir : I. A elucidação da estrutura secundária da molécula de DNA foi fundamental na sua definição como molécula armazenadora da informação genética. II. O modelo proposto por Watson e Crick mostrou que o DNA é uma hélice dupla e que as suas duas fitas se enrolam em torno do eixo da hélice. Marque a alternativa CORRETA:

Durante uma aula de genética, o professor explicou como os cromossomos sexuais X e Y determinam o sexo biológico nos seres humanos e destacou as diferenças no comportamento dos espermatozoides que carregam esses cromossomos durante a fertilização. Sobre o tema, assinale a afirmativa correta.

O processo normal de diferenciação sexual no homem é determinado pela região

Qual das seguintes alternativas não representa uma característica sobre o estudo da Genética?

Assinale a alternativa que representa uma molécula de DNA condensada, enrolada em proteínas.

A hemofilia é uma desordem genética e hereditária que afeta diretamente o sangue. Existem dois tipos de hemofilia e ambas fazem com que haja uma produção menor das proteínas responsáveis pela coagulação do sangue, processo necessário para interromper os sangramentos. O distúrbio associado ao cromossomo X que acarreta a deficiência de fator VIII da coagulação sanguínea recebe o nome de:

Assinale a alternativa que representa o número de cromossomos encontrados nas células somáticas.

A genética pode ser definida como a ciência da hereditariedade e, em função disso, apresenta uma série de particularidades que se evidenciam no emprego de inúmeros verbetes que descrevem conceitos fundamentais. Nesse contexto, a denominação alelos recessivos se refere a alelos que

Certa criança foi diagnosticada com uma síndrome que ocorre em 1/1.000 mulheres nascidas vivas e as anomalias observadas nessa criança foram a alta estatura e a deficiência intelectual, que são as mais comuns nessa síndrome. A partir desses dados, é correto afirmar que essa criança apresenta:

A Síndrome de Down é uma condição genética que afeta indivíduos com características físicas distintas e deficiência intelectual. Qual é o fator genético primordial associado à Síndrome de Down?

“Quando um indivíduo tem a suspeita diagnóstica de Síndrome de Cri-Du-Chat (SCC), ele deve fazer um teste complementar de cariótipo com banda G que, se for confirmado o diagnóstico, o resultado mostrará uma perda ou deleção de uma parte do braço ____________ do cromossomo _____.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

Analise as asserções a seguir: I-Murray Barr (1949) observou que células somáticas de fêmeas de mamíferos apresentavam no núcleo um corpúsculo que se corava intensamente. Nos machos, entretanto, esse corpúsculo não corava. Posteriormente, ele foi denominado de corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. Vários estudos comprovaram que o corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo X que permanece condensado na interfase, estando, assim, inativo. PORQUE II-Essa inativação estaria relacionada a um mecanismo chamado de compensação de dose, que mantém constante a relação entre autossomos e cromossomos X tanto nos machos como nas fêmeas. Assim, deve haver um cromossomo X funcional nas células somáticas. Portanto, os machos, com apenas um X, não possuem cromatina sexual, já as fêmeas, que possuem dois cromossomos X, apresentam um corpúsculo de Barr, ficando com apenas um X funcional. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

Analise as afirmativas a seguir : I. Os genes são a unidade de herança transferida dos pais para os filhos. Eles codificam a informação necessária para formar todas as moléculas sintetizadas dentro de uma célula e, assim, estabelecem a identidade e função celular. II. Cada um de nós se originou a partir de uma única célula portando DNA herdado apenas da mãe e não da união do espermatozóide com o óvulo. Marque a alternativa CORRETA:

Durante a necropsia fetal de natimorto do sexo feminino com 23 semanas de gestação o patologista identifi cou hi- dropisia fetal acentuada, maceração acentuada, presença de higroma cístico cervical volumoso. Durante o exame interno notou ainda a presença de coarctação da aorta e rim em ferradura. Esses achados são mais frequentemente relacionados a:

Num neomorto com cariótipo de trissomia do 18, é comum encontrarmos:

QUESTÃO 32 – O cruzamento de plantas de flores vermelha (VV) com plantas de flores brancas (BB) resultou em uma prole 100% rosa. O tipo de herança envolvida na cor das flores é:

Além das síndromes gênicas reconhecidamente associadas com o comportamento autístico, muitos afetados apresentam alterações cromossômicas numéricas ou estruturais visíveis por meio de técnicas de citogenética convencional. O local mais comum de anomalias autossômicas observadas em Transtorno de Espectro Autista é o:

A determinação dos grupos sanguíneos do sistema ABO é um caso de:

Uma mulher de sangue O- teve um filho de sangue B+. Nesse caso, o pai dessa criança pode ser:

Considere um casal, ambos heterozigotos para uma doença que só se expressa na homozigose recessiva. Assinale a alternativa que cita corretamente a proba - bilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.

Assinale a opção correta com relação ao projeto genoma.

A genética moderna tem revolucionado nossa compreensão sobre a diversidade biológica e a evolução das espécies. Com avanços tecnológicos, é possível analisar o DNA de diferentes organismos e entender suas relações evolutivas. Analise as afirmativas a seguir sobre as características e funções do DNA e escolha a sequência correta de verdadeiro (V) e falso (F). ( ) A eletroforese é uma técnica que separa macromoléculas com base em suas cargas elétricas, permitindo a análise de DNA, RNA e proteínas. ( ) O DNA humano e o de chimpanzés apresentam uma homologia de 99,9%, evidenciando a proximidade evolutiva entre as duas espécies. ( ) As sequências únicas de DNA são aquelas que possuem complementaridade com o RNA mensageiro, sendo responsáveis pela codificação de proteínas. ( ) As enzimas de restrição são produzidas por bactérias para proteger contra infecções virais, clivando o DNA viral em fragmentos. ( ) A quantidade de DNA em um organismo está diretamente relacionada à sua complexidade biológica, com organismos mais complexos possuindo mais DNA.

Um recém -nascido apresenta várias malformações congênitas, incluindo fendas palatinas, micrognatia (mandíbula pequena), e orelhas de implantação baixa. Além disso, há histórico familiar de malformações congênitas.Com base nessas características, qual é a conduta inicial mais adequada para avaliar e manejar essa criança?

Em genética, o cruzamento teste consiste em:

Qual é a causa mais frequente de pseudo-hermafroditismo feminino?

A osteogênese imperfeita apresenta como defeito básico a alteração no

Qual o princípio da genética que esse experimento revela?

Criança de 1 (um) anos e 6 (seis) meses, do sexo feminino, apresenta atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hemihipertrofia e manchas cutâneas hipopigmentadas lineares, envolvendo mais de 2 (dois) segmentos corporais presentes desde o nascimento. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A síndrome de Gorlin é uma condição autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. Dentre as diversas características da síndrome, algumas delas estão presentes com maior frequência, 50% ou mais, destacando-se dentre elas

Em relação à síndrome do X frágil, é correto afirmar que:

Leia o trecho abaixo e responda. “É a forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.” O trecho faz referência a(o):

Assinale a alternativa correspondente a fita complementar de DNA, considerando a seguinte sequência do segmento de DNA: AUGCCGAAAUUUCGC.

Sobre os genomas eucariontes, assinale a alternativa correta.

Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A neurofibromatose tipo I é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para essa enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:

Das alternativas abaixo, assinale a que não corresponda a uma das bases nitrogenadas do DNA.

Assinale a alternativa que cita corretamente o nome das alterações numéricas de cromossomos em um indivíduo.

Em pacientes com neoplasia endócrina múltipla, com carcinoma medular de tireoide, a tireoidectomia profilática deve ser realizada com menos de um ano de idade, quando se encontra a alteração da mutação do RET no c ódon:

Recém-nascido com 3 (três) dias de vida, retornou ao hospital de nascimento apresentando vômitos recorrentes. Na avaliação inicial, chamou a atenção da equipe a presença de sopro sistólico III/VI e dismorfismos, incluindo fenda palpebral oblíqua, epicanto, orelhas de implantação baixa, ponte nasal baixa e prega palmar única. Em relação a esta criança, é correto afirmar que:

Leia as informações a seguir: I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica. II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene. III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino. IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas. Estão corretas as informações:

“A recombinação é um processo aleatório e pode “atingir” ou não qualquer ponto do DNA. Ela ocorre com uma certa probabilidade, geralmente simbolizada por r, entre dois pontos quaisquer de um cromossomo” (Ridley, 2007, p. 59). Sobre o processo de recombinação, assinale a alternativa INCORRETA.

O conjunto de genes estruturais organizados em sequência e sob controle de um único promotor é denominado de:

Considere as sequências de bases do DNA e do respectivo RNAm e a sequência de aminoácidos do peptídeo em formação sem a ocorrência de mutação e com mutação.Sem mutaçãoDNA: AGC TGA CTCRNAm: UCG ACU GAGPeptídeo: Ser Thr GluCom mutaçãoDNA: AGC TCA CTCRNAm: UCG AGU GAGPeptídeo: Ser Ser GluO tipo de mutação ocorrida é:

Caracteres quantitativos ou poligênicos apresentam distribuição contínua de fenótipos os quais dependem do número de genes envolvidos. A partir disso e com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que apresenta o número de fenótipos possíveis, considerando-se um caráter determinado pela ação de 7 pares de alelos efetivos.

No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de ___________________, onde de forma dominante e recessiva, os alelos: IA, IB e i, definem os quatro tipos possíveis sanguíneos: O, A, B, e AB. Complete adequadamente o espaço com uma das opções.

Todas as doenças a seguir são consideradas hereditárias, EXCETO:

O princípio de Hardy-Weinberg, também chamado de equilíbrio de Hardy-Weinberg é um modelo matemático criado em 1908 por Godfrey Hardy e Wilhelm Weinberg muito utilizado para inferir ou determinar se uma determinada população está sob efeitos evolutivos. Uma população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg quando:

O sistema de edição gênica, conhecido como CRISPR-Cas9, vem, cada vez mais, ganhando espaço entre os cientistas. A técnica consiste na utilização de uma proteína derivada de bactérias (Cas9), a qual cliva moléculas de ácido nucleicos derivadas de uma infecção viral. A enzima Cas9, na presença de um RNA guia, é capaz de modelar o trecho do material genético que será recortado para edição. Baseando-se nessas informações, considere as afirmativas abaixo.

“Mudanças herdáveis na expressão do gene que não alteram a sequência do DNA, mas que são herdáveis pela mitose e ao longo das gerações.” Essa é a definição de:

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna. Em pacientes com quadro laboratorial compatível com hipoparatiroidismo associado à agenesia ou hipoplasia do timo e das paratireoides, alterações do sistema cardiovascular (defeitos septais, dextroposição do arco aórtico, interrupção do arco aórtico e coarctação da aorta), além de fácies típica (hipoplasia mandibular, hipertelorismo e orelhas malformadas e de implantação baixa), a hipótese diagnóstica é de __________________.

Adolescente do sexo feminino, 17 anos de idade, em investigação da etiologia de osteopenia, apresenta alta estatura, aracnodactilia, pectus carinatum, escoliose, hipermobilidade articular e aneurisma da raiz da aorta. Assinale a alternativa que apresenta a hipótese diagnóstica.

Quando é identificado como causa, desenvolvimento imprevisto de uma falha em gene localizado cromossomo X, estamos nos referindo ao seguinte diagnóstico:

No DNA existem secções que não codificam qualquer parte da proteína produzida pelo gene. Elas são inicialmente transcritas na molécula de pré-RNAm, mas, depois, são eliminados durante o processo de splicing. Como são conhecidas essas secções e qual a justificativa evolutiva para sua presença no genoma humano, respectivamente?

A cada fecundação, a célula sofre uma divisão celular durante a formação de gametas. Essa divisão é reducional, pois não é viável que a quantidade de cromossomos se torne cada vez maior a cada fecundação, ou seja, a quantidade de material genético nessas células é 50% menor em relação à célula de origem. Esse tipo de divisão celular é chamado de:

A síndrome de Joubert é de herança:

A síndrome de Lowe, que tem herança recessiva ligada ao cromossomo x:

A fertilização do oócito por dois espermatozoides ou a não separação do segundo corpúsculo polar na segunda divisão meiótica resulta em:

Quando dois ou mais pares de alelos atuam na determinação de uma mesma característica, o fenômeno é chamado de:

A síndrome de Down ou trissomia do 21 é uma condição humana geneticamente determinada. O diagnóstico laboratorial desta síndrome se faz por intermédio do cariótipo, fundamental para orientar o aconselhamento genético da família. Somente este exame determina a forma casual ou herdada da síndrome. A forma herdada é um rearranjo cromossômico com ganho de material genético e apresenta-se citogeneticamente na forma de:

Em aula prática, o professor de Ciências solicita que, em 10 minutos de observação, entre um aluno e outro, os mesmos anotem a presença das seguintes características: - capacidade de dobrar a língua (presença/ausência); - capacidade de flexão do polegar (presença/ausência); - forma do lobo da orelha (preso/solto). Para discutir os resultados, conceitualmente, o professor deverá explicar aos alunos que essas características são determinadas por um

Ao preparar seu plano de aula, cuja temática abordará o ciclo de vida das plantas, um dos objetivos é demonstrar que o milho (Zea mays), muito utilizado na alimentação humana, possui um número diploide de 20 cromossomos. Na explicação em aula, um aluno questiona quantos cromossomos há em cada gameta masculino e na oosfera. Sua resposta e explicação será:

Quais são os principais achados clínicos da síndrome de Pierre Robin?

Leia as informações a seguir. Alteração cromossômica (cromossomopatia) mais comum em humanos, considerada a principal causa de deficiência intelec - tual na população. Foi descrita pela primeira vez em 1866 por um pediatra inglês e apresenta características como: hipotonia, protusão lingual, palato ogival, orelhas de implantação baixa, pavilhão auricular pequeno, cabelo fino, braquidactilia (dedos curtos), prega palmar única transversa e outras. As informações relatam a síndrome de

Sobre hereditariedade, assinalar a alternativa CORRETA:

O fenômeno de antecipação genética, que é descrito, por exemplo, na Coreia de Huntington, é responsável pela observação de aumento da gravidade da doença em gerações sucessivas. Esse fenômeno é encontrado em qual das Síndromes relacionadas à deficiência intelectual (retardo mental)?

A anemia falciforme é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil. A causa da doença é uma mutação no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada de

Um casal , ambos do grupo sanguíneo “A” , gerou um filho do grupo sanguíneo “O”. O marido solicitou determinação da paternidade, pois não seria possível gerar um filho do grupo sanguíneo “O”. Sobre esse caso, assinale a alternativa CORRETA.

Recém-nascido apresenta várias malformações ao nascimento. Solicitado cariótipo, o qual apresenta trissomia do cromosso 13. Qual é a síndrome desse paciente?

Um menino de 5 anos de idade é levado a médico pediatra. O mesmo apresenta retardo mental, comportamento automutilante, mordendo-se “o tempo inteiro”. Ao exame neurológico, apresenta microcefalia, coreoatetose e espasticidade. Há relato de crises convulsivas de difícil controle. Exames em laboratórios especializados detectaram distúrbio do metabolismo da purina e hiperuricemia. Posterior exame genético identificou um transtorno ligado ao cromossomo X. Após levantamento desses dados, o diagnóstico do caso é

Paciente masculino de 8 anos foi levado para avaliação psiquiátrica devido a problemas na escola e em casa, com acessos de raiva e agressividade. O paciente foi considerado hipotônico ao nascimento, e não ganhou peso adequado nos primeiros meses de vida devido a reflexos de sucção insatisfatórios. Sua mãe diz que ele parece obcecado por comida, e que já até o surpreendeu comendo restos em lata do lixo. Recentemente passou a “picar” sua pele e tem muitas feridas nos braços. O exame físico revela obesidade, mãos e pés pequenos, cabelo e pele claros e face achatada. O teste neuropsicológico mostrou um QI de 60. O diagnóstico desse paciente é

O crossing over é um processo importante que ocorre entre os genes, e quanto mais distante um gene estiver do outro, dentro do mesmo cromossomo, maior é a probabilidade de ocorrência desse processo. Os genes A, B e C apresentam as frequências de permutação BA (0,33), CA (0,12) e BC (0,22). Assim, a ordem-mapa dos genes no cromossomo é:

Sobre fibrose cística, é INCORRETO afirmar que